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8月31日，國家市場監(jiān)督管理總局以總局令的形式發(fā)布《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》?！掇k法》明確了醫(yī)療器械上市許可持有人的主體責任，并分別規(guī)定了報告與評價的時限、流程和工作要求，細化持有人風險控制要求，規(guī)定持有人應(yīng)當主動開展再評價。

《辦法》要求，持有人應(yīng)具有保證醫(yī)療器械安全有效的質(zhì)量管理能力和相應(yīng)責任能力，建立監(jiān)測體系，向醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)直接報告醫(yī)療器械不良事件。經(jīng)營企業(yè)和使用單位將發(fā)現(xiàn)的不良事件同時向持有人和監(jiān)測機構(gòu)報告。規(guī)定任何單位和個人都有權(quán)報告不良事件。

《辦法》規(guī)定，持有人在監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在可能危及人體健康和生命安全的不合理風險時，應(yīng)采取停止生產(chǎn)、實施召回、修改說明書等相應(yīng)措施，并及時公布與用械安全相關(guān)的風險及處置情況。省級以上藥品監(jiān)管部門可以指定具備一定條件的單位作為監(jiān)測哨點，主動收集重點監(jiān)測品種監(jiān)測數(shù)據(jù)。省級藥品監(jiān)管部門制定檢查計劃，明確檢查重點，對持有人不良事件監(jiān)測制度建設(shè)和工作開展情況進行監(jiān)督檢查。